发布日期:2025-05-29 09:21:58 阅读:9

人类肾脏中发现与“因果”有关的高血压基因 由曼彻斯特大学领导的国际科学家团队发现了179个导致高血压的肾脏基因。 高血压,被称为“沉默杀手”,是最常见的人类疾病之一,仍然是中风和心脏病发作的主要风险因素之一。 高血压-或称为高血压-在家族中存在,但基因如何影响个体对高血压的易感性的确切机制尚不清楚。 发表在《自然遗传学》这一世界著名期刊上的发现,为我们对高血压的遗传易感性有了新的认识。 这项研究主要由英国心脏基金会和英国肾脏研究基金会支持,通过访问可能是世界上最大的基于人类肾脏组织“组学”的巨大数据集的方式进行。 曼彻斯特大学的Maciej Tomaszewski教授领导的团队对DNA中继承的信息如何通过某些肾脏基因活动的变化转化为高血压的遗传易感性进行了表征。这些研究包括对肾脏组织不同分子“水平”的综合分析,结合DNA、RNA和同一组肾脏组织样本中的其他“层”。 他们还使用一种统计方法-称为门利定性随机化-利用曼彻斯特大学托管的高性能计算资源对成千上万个变量和数百万个基因变体之间的因果关联进行筛选。 团队发现的179个基因中约80%以前从未与高血压相关。其中一些基因可以被现有药物针对,为治疗高血压开创了新机会。 首席研究员Maciej Tomaszewski,曼彻斯特大学心血管医学教授兼顾问内科医生表示:“高血压是冠状动脉性心脏病和中风的主要推动因素,也是全球残疾和过早死亡的最重要原因。”曼彻斯特学术卫生科学中心(MAHSC)成员还补充说:“这些研究填补了我们对遗传因素在高血压发展中的作用的不完整了解”。 图拉湾联邦大学的高级作者Fadi J Charchar教授补充说:“我们的研究通过发现与血压遗传调节和高血压遗传易感重要相关的新遗传变异、肾脏基因、分子机制和生物途径,填补了我们知识的一个重要空白。” 曼彻斯特大学的Andrew Morris教授评论说:“通过我们对肾脏组织资源的无与伦比的访问,我们提供了证据,证明了肾脏作为普通基因效应对血压的调节者的作用,并在血压发展为肾脏疾病的发展中具有潜在因果作用。” 该研究的第一作者曼彻斯特大学的James Eales博士表示:“通过解释嵌入在肾脏中的高血压分子机制,我们的研究最终将推动高血压患者诊断准确性的进步。”他还表示:“这将导致新的降低血压的有针对性策略,从而推动精准医学的进展。” 格拉斯哥大学的Tom Guzik教授表示:“这些令人兴奋的发现揭示了高血压的一系列新可能机制,一些与血管、肾脏有关,还有人体免疫防御,为血压的新型遗传治疗的发展铺平了道路。” BHF的副医学主任James Leiper教授表示:“多年来我们一直知道肾脏是血压的主要调节因素,但我们对肾脏如何控制血压的理解尚不完整。识别出这一大量直接影响血压的基因填补了这个难题的重要空白。研究人员还发现了一部分潜在成为高血压治疗新靶点的基因。” Kidney Research UK主席、肾脏医生Jeremy Hughes教授表示:“高血压既是肾脏疾病的原因,也是后果,我们需要更好的治疗方法来保护患者免受中风和心脏病发作等危害。”“这项创新研究利用肾脏组织生物库和最先进的基因分析技术,确定了将肾脏与高血压联系起来的新基因。我们希望这些新知识最终能够为肾脏患者带来新的治疗方法。”

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