一群国际科学家已经发现了与人们患上最严重形式的新冠病毒相关的13个DNA序列。专家称，这些标记物的识别可能为未来利用再利用药物的疗法提供靶点。
爱丁堡大学的研究人员参加了一项全球努力，比较了近5万名新冠病毒患者的基因信息与健康志愿者提供的样本，这些志愿者来自生物库、临床研究和类似23andMe的直接消费基因公司。
危险因素
团队发现了与健康志愿者相比，新冠病毒患者的13个基因标记之间的关键差异。这些基因部分解释了为什么有些人严重患上新冠病毒，而有些人没有受影响。
通过汇集来自25个国家的大量数据，科学家能够更快地产生健壮的分析结果，并从更多种族的人群中获得结果，比任何一个研究小组单独做出的分析都要好。
团队还确定了吸烟和高体重指数等因素是导致某些人患新冠病毒更严重的原因。
到目前为止，已经确定了13个与严重新冠病毒相关的基因标记中，有两个在东亚或南亚祖先的患者中出现的频率比欧洲祖先的患者更高。
已鉴定的基因
这两个基因标记中之一，接近FOXP4基因，与肺癌有关。与严重新冠病毒有关的不同FOXP4序列增加了该基因的表达，表明抑制该基因可能是一个潜在的治疗策略，专家表示。
与严重新冠病毒相关的其他基因标记包括DPP9，这是一个在肺癌和肺纤维化中也涉及的基因，以及TYK2基因，该基因涉及一些自身免疫性疾病。
最新的发现来自COVID-19宿主基因组学计划，已经在《自然》杂志上发表。
这一倡议已经成长为人类基因学领域最广泛的合作之一，目前包括来自25个国家的3300多名研究人员和61项研究。
全球贡献
爱丁堡大学主导的GenOMICC研究是其中一个为COVID-19宿主基因组学计划提供数据的项目。
GenOMICC始于2015年，作为一个专注于了解SARS、流感和败血症等疾病对重症监护患者结果产生影响的全球开放性合作团体。
在疫情期间，它一直与英国基因组学协会合作进行新冠病毒研究。
研究人员将继续鉴定与感染和严重疾病相关的额外基因区域，并将研究导致一些患者症状持续数月的因素。
GenOMICC得到了战胜败血症研究基金会、重症监护学会、威康基金会、英国研究与创新、苏格兰首席科学家办公室、卫生与社会护理部和国家健康研究所的资助。
通过全球范围内的合作，我们能够加速发现，造福患者。这项新的国际分析建立在整个英国GenOMICC研究中患者和重症监护研究团队做出的巨大努力的基础上。
