揭示：与慢性肾病风险相关的35个肾脏基因 一项由曼彻斯特大学科学家领导的国际研究发现了使人们易患慢性肾病的基因身份。这一发现对于理解这种被严重低估的疾病是一个重大进步，如果未检测到，患者可能会导致肾功能衰竭，需要透析或肾移植。发现了35个肾脏基因是未来开发新诊断测试和治疗这种影响到大约十分之一成年人的疾病的重要一步。总部设在波兰、澳大利亚和英国的研究团队今日在《自然通讯》上发表了这项由英国肾脏研究基金资助的研究。曼彻斯特大学的主要研究人员Maciej Tomaszewski教授说：“慢性肾病以其强大的遗传成分而闻名。” “我们有限的对其确切遗传机制的了解部分解释了为什么慢性肾病新诊断测试和治疗的进展如此缓慢。” “这些发现得以实现是通过使用一种被称为“下一代RNA测序”的最新技术应用于有史以来最大的人类肾脏集合之一。” “我们希望我们发现的一些肾脏基因可能成为未来诊断和治疗患有慢性肾病患者的有吸引力的靶标。” 曼彻斯特儿童医院和曼彻斯特大学的合著者Adrian Woolf教授说：“其中一个基因——黏蛋白-1-尤为有趣。” “它产生一种叫做黏液的粘性蛋白，覆盖在肾脏内部的尿道上。已经在罕见家族中发现了这种基因的突变，这些家族患有遗传性肾功能衰竭。” 澳大利亚联邦大学的Fadi Charchar教授说：“我们希望未来能够通过基因检测早期预测，甚至在症状出现之前成为全球顶级杀手的首选防线。” “早期检测后，使用保护肾脏的药物或避免损害肾脏的药物治疗是未来生活更健康的关键。” 英国肾脏研究基金的研究运营总监Elaine Davies表示：“英国近200万人已经被家庭医生诊断出中度至严重的慢性肾病，但据估计还有一百万人未被诊断。我们将慢性肾病称为沉默杀手，因为常见的情况是该病几乎没有任何症状，直到疾病的后果已经形成。” “这项研究的发现非常重要，因为它使我们距离能够理解、早期诊断和预防肾病更近一步。” 请参阅更多相关阅读。
