科学家们可以通过分析血液样本中的基因缺陷,帮助将癌症患者与实验药物的临床试验进行匹配,这项研究发表在《自然医学》杂志上。这些研究人员在其可行性研究中表明,血液检测可以在一个时间范围内进行并分析,从而帮助临床医生选择相匹配的靶向治疗。目前,参与试验的依据取决于患者的癌症类型或从侵入性肿瘤活检中获得的遗传数据,而这些数据往往是几个月甚至几年前的,可能无法代表患者当前的疾病状态。这项可行性研究的首批100名患者中,有11人被纳入匹配的临床试验。研究的主要临床医生 Matthew Krebs博士表示:“这项研究正在促使临床医生和科学家共同开发一种新的晚期癌症治疗方法。”
该试验的第一部分名为TARGET,研究人员能够从曼彻斯特地区的100名患者收集、处理和分析血样本。试验作者警告说,虽然这项研究令人期待,但并非每位患者的血液中都能够发现可治疗的基因缺陷,也不是每个患者都有机会接受针对其癌症的个性化治疗。他们现在希望TARGET的第二部分将展示血液测试成功匹配患者到早期临床试验的频率以及这对患者整体生存率的影响。希望这项研究成果可以为更多进入临床试验的患者提供更多治疗选择。