曼彻斯特大学的研究人员发现，一种潜在的新药物可减少中风所造成的脑细胞死亡数量，进而帮助修复损伤。中风引起的脑供血不足是导致死亡和残疾的主要原因，而目前有效的治疗方法很少。曼彻斯特大学的科学家小组发现，一种潜在的新型中风药物不仅可以通过限制现有脑细胞的死亡来发挥作用，还可以促进新神经元（所谓的神经发生）的产生。这一发现进一步支持了将这种抗炎药物白细胞介素-1受体拮抗剂（简称IL-1Ra）作为中风新治疗方法的发展。该药物已经被授权用于某些疾病，包括类风湿性关节炎。曼彻斯特已经完成了几项以IL-1Ra为中风治疗对象的早期临床试验，尽管目前尚未提供用于该疾病的许可。该研究发表在生物医学期刊《大脑、行为和免疫》（Brain, Behavior and Immunity）中，研究人员展示，在中风的啮齿动物中，通过使用抗炎药物IL-1Ra，在中风后早期不仅减少了脑损伤，而且在数天后增加了新神经元的数量。过去试图寻找一种药物来防止中风后脑损伤的尝试均以失败告终，而这项新研究提供了新治疗的可能性。重要的是，IL-1Ra的使用可能比其他未成功的中风药物更好，因为它不仅可以限制脑细胞的初始损伤，还可通过产生新脑细胞帮助大脑长期自我修复。这些新细胞被认为有助于恢复因中风而受损的大脑功能。同一研究小组早期的研究显示，用IL-1Ra治疗确实可帮助啮齿动物在中风后重新获得最初丧失的运动技能。中风患者的早期临床试验也表明IL-1Ra可能具有益处。本项研究由斯图尔特·艾伦教授领导，他评论称：“这些结果进一步有力支持了在中风治疗中使用IL-1Ra，不过还需要进行进一步的大型试验。”该研究发表在期刊《大脑、行为和免疫》中，文章链接：10.1016/j.bbi.2016.11.013。此研究获得了医学研究理事会的资助。
