这一发现有可能使易获得且廉价的抗生素重返舞台。
研究人员可能已经发现了使现有一线抗生素重新发挥作用的关键，这些抗生素可以对抗引起肺炎的致命细菌。
来自澳大利亚墨尔本大学和皇家墨尔本医院合办的皮特·多赫蒂感染与免疫研究所（多赫蒂研究所）以及昆士兰大学、格里菲斯大学、阿德莱德大学和美国圣朱德儿童研究医院等国际团队发现了如何重新利用一种名为PBT2的分子，这种分子最初是为治疗阿尔茨海默病、帕金森氏病和亨廷顿氏症等疾病而开发的，现可用于破除细菌对常用一线抗生素的耐药性。
由墨尔本大学的实验室主任克里斯托弗·麦克德维特教授领导的这一发现可能使像青霉素和氨苄青霉素等易获得且廉价的抗生素重新成为对抗快速增加的抗生素耐药性威胁的有效武器。
在《细胞报告》杂志上发表的一篇论文中，麦克德维特教授及其合作者描述了他们是如何发现一种破除细菌耐药性的方法，并开发一种治疗方法，使抗生素氨苄青霉素能够在感染小鼠模型中治疗由肺炎链球菌引起的耐药细菌肺炎。
去年，世界卫生组织将抗生素耐药性描述为全球卫生、食品安全和发展的最大威胁之一。细菌感染，如肺炎、结核病、淋病和沙门菌病等不断增多，因为用于对抗这些感染的抗生素逐渐失效。
这一发现有可能提供一种经济有效且易获得的治疗方法，用于治疗社区获得性细菌性肺炎等危及生命的感染，这对公共卫生构成严重风险。
“我们知道，一些离子载体，如PBT2，已经进行过临床试验，表明对人体是安全的，”冯伊特斯坦教授说。
麦克德维特教授补充道：“我们注意到，如果能够重新利用这些安全分子来破除细菌耐药性并恢复抗生素的效力，这将是一种治疗途径。我们所要做的就是证明PBT2是否可以破除细菌对抗生素治疗的耐药性，而不会导致更大的抗药性。”
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