亨廷顿病研究获奖

格拉斯哥大学分子遗传学部的佩吉·谢尔本博士凭借其对亨廷顿病的开创性研究获得了一项旅行奖。这笔来自苏格兰特诺福斯基金会的资助将使谢尔本博士能够在国际会议上介绍她的工作成果。

在接受奖项时，谢尔本博士表示：“特诺福斯的支持使我的研究团队能够在亨廷顿病早期阶段的神经细胞中发现新颖的分子变化。这项旅行奖金尤为珍贵，因为它将让我有机会与国际研究界其他成员分享、讨论和进一步发展这些发现。”

亨廷顿病在英国影响着超过1.5万人，其中6000人表现出症状，另外10-12,000人携带异常基因，将来一定会表现出疾病。在一个人出现症状之前阻止这种疾病被认为是最有效的治疗方法。

一个父母中有一个携带该基因的孩子患上亨廷顿病的几率为50%。这种疾病是进展性的，通常在35-50岁的青壮年时期发作。它引起不受控制的运动、智力丧失和严重的情感障碍。最终导致死亡，疾病持续10至20年，没有缓解。

谢尔本博士将于10月29日星期一下午1:15在格拉斯哥皇家内科医师和外科医师学会接受奖项。如需更多信息请联系谢尔本博士。特诺福斯苏格兰2001年奖由独立国家科学顾问委员会成员评选。谢尔本博士是今年唯一的获奖者。