曼彻斯特大学NHS基金会信托（MFT）的研究人员与曼彻斯特大学开发了一项新的基因检测，旨在评估乳腺癌风险，计划在接下来的六个月内将其纳入临床实践。这项测试将准确预测未测试阳性BRCA1/2基因突变的女性的乳腺癌风险，有时也可能帮助细化携带BRCA1/2突变的患者的乳腺癌风险。研究发表在《医学遗传学杂志》上，由NIHR和Prevent Breast Cancer资助。该基因检测根据个体DNA中的基因变异（单核苷酸多态性，SNP）来评估乳腺癌风险。研究发现，18个SNP的突变对于不携带BRCA1/2基因突变的女性来说是乳腺癌风险的指示。这些变异在孤立存在时影响较小，但组合在一起时可能会显著增加或减少乳腺癌风险。“PROCAS”SNP研究已确认了这些预测的准确性。这项研究由曼彻斯特大学和圣玛丽医院的医学遗传学和癌症流行病学教授/顾问 Gareth Evans领导。他表示：“这项新测试将帮助有家族乳腺癌风险的女性做出更明智的护理决策。”预防乳腺癌主席莱斯特·巴尔表示：“通过更准确的基因测试，我们可以更好地预测女性患病风险，从而提供适当的建议和支持，而不是‘一刀切’的方法。这种更有针对性的方法将有助于我们保护未来世代免受乳腺癌的威胁。”#ResearchBeacons.
