NHS开发了世界首个床边基因测试，以预防婴儿失聪。这项世界首创的基因测试部分由曼彻斯特大学科学家开发，每年可以挽救数百名婴儿的听力，并在NHS成功试点。这台床边设备仅需25分钟，可以识别入住重症监护的危重病婴儿是否携带一种基因，如果他们使用常见的紧急抗生素治疗可能导致永久性听力丧失。这种新的拭子测试技术将取代传统需要数天时间的测试，并可以每年在英格兰挽救180名婴儿的听力。这种名为“Genedrive System”的设备由曼彻斯特大学的初级生物医学研究中心（Manchester Biomedical Research Centre）合作开发。
这个设备已经被全面CE认证，其成本为80英镑。这项基因测试将在MFT的圣玛丽医院（Saint Mary"s Hospital）、威斯敏斯特医院（Wythenshawe Hospital）和北曼彻斯特综合医院（North Manchester General Hospital）的所有医院的新生儿监护室内实现常规使用。这些医院属于圣玛丽医院管理的临床服务部门。治疗的孩子。巴克成为这样做的可能是防止我们的患者有个不必要原因造成了失听。”
最后，研究结果发表在世界排名最高的儿科期刊《JAMA Pediatrics》上。通过英国国家卫生研究院（NIHR）的90万英镑资助和慈善机构皇家国家聋人协会（Royal National Institute for Deaf People）的支持，这款Genedrive系统的每个宝宝成本为80英镑。requestCode：674aed8704124cf2b6103b4cf03c05c2"到目前为止，基因检测结果返回实验室的时间太长，无法用于需要紧急治疗的婴儿，但快速检测将是一个改变游戏规则的因素。” Genedrive的首席执行官大卫·巴德表示：“英国国家医疗服务体系内存在对抗生素引起听力损失影响的警示，鼓励医疗专业人员在开始治疗之前考虑进行基因检测的重要举措。这是一个很好的例子，展示了如何利用人类基因来指导具体的治疗，这一点目前在全球临床管理中越来越受到关注。Genedrive技术的应用表明，快速、负担得起的现场检测可以影响患者的治疗和生活质量，涵盖了这一领域以及广泛领域。”（本文未完，欲了解更多信息请阅读原文。）"
